高考生物二轮复习遗传与变异-变异致死类讲义
1．解读：此类题型在变异中考查遗传学知识。
(1)命题素材：常以基因突变、染色体变异为背景材料，考查基因纯合致死、某一基因型的配子致死或胚胎致死、染色体结构或数目异常致死等。
(2)考查要点：要求运用遗传学知识分析致死基因的显隐性、位置、后代的性状比例或雌雄比例等。
2．特点：材料新颖、区分度大、不符合常规遗传规律。
3．考查能力：获取信息、运用信息、综合分析能力。
(2026·山东高考)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为________，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是________条。
(2)白眼雌果蝇(_r_ry)最多能产生_r、_r_r、____________和________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(_ry)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________________。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aa_r_r)与灰身红眼雄果蝇(aa_ry)杂交，f1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。f2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为______________，从f2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为________。
(4)用红眼雌果蝇(_r_r)与白眼雄果蝇(_ry)为亲本杂交，在f1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“m”)。m果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时_染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤：_____________________________________________。
结果预测：ⅰ.若____________________，则是环境改变；
ⅱ.若____________________，则是基因突变；
ⅲ.若____________________，则是减数分裂时_染色体不分离。
解析 本题以果蝇性染色体数目异常为背景，综合考查了果蝇性状的遗传、变异的基础知识，考查了遗传实验的设计与分析能力、识图与获取信息、处理信息的能力。
(1)正常的果蝇为二倍体生物，正常体细胞中染色体组成为3对常染色体＋__(雌果蝇)或3对常染色体＋_y(雄果蝇)。在减数第一次分裂中期果蝇细胞中，含有4对即8条染色体，含有16个核dna分子，含两个染色体组；在果蝇细胞减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂而导致染色体及染色体组数目短暂加倍，此时细胞内的染色体数和体细胞相同即8条。
(2)在减数分裂的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，最后产生了染色体数目减半的配子。通过减数分裂可推知，_r_ry个体会产生_r、_ry、_r_r和y四种卵细胞。_r_ry与红眼雄果蝇(_ry)杂交，子代的基因型有_r_r、_r_ry、_r_r_r、_ry、_ry、_ryy、_r_ry、yy，其中能存活的红眼雌果蝇的基因型为_r_r或_r_ry。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aa_r_r)与灰身红眼雄果蝇(aa_ry)杂交，f1雌果蝇(aa_r_r)表现为灰身红眼，雄果蝇(aa_ry)表现为灰身白眼。aa_r_r×aa_ry，其子代f2中灰身和黑身之比为3∶1，白眼和红眼之比为1∶1，灰身红眼和黑身白眼果蝇之比为3∶1；f2灰身果蝇中杂合子占2/3，子代中黑身占2/3×2/3×1/4＝1/9，f2红眼雌果蝇基因型为_r_r，白眼雄果蝇为_ry，子代中白眼果蝇占1/2，故f3中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9×1/2＝1/18。
(4)若白眼雄果蝇的出现是由环境改变引起的，其基因型仍为_ry，与正常白眼雌果蝇杂交，后代雌果蝇均为红眼；若是由亲本基因突变引起的，则其基因型为_ry，与正常白眼雌果蝇杂交，后代全为白眼；若是由于第三种原因引起的，则其基因型为_ro，该个体不育，与白眼雌果蝇杂交，不能产生后代。根据后代表现型不同，可确定是何种原因导致该白眼雄果蝇出现。
答案 (1)2 8
(2)_ry y(注：两空顺序可颠倒)
_r_r、_r_ry
(3)3∶1 1/18
(4)m果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型
ⅰ.子代出现红眼(雌)果蝇
ⅱ.子代表现型全部为白眼
ⅲ.无子代产生
审题 新信息的获取与运用
一、明确致死类型
1．解读：
常见致死类型有：
(1)基因纯合致死：显性基因纯合致死、隐性基因纯合致死。伴_染色体遗传中雄性个体视为纯合子。
(2)配子或胚胎致死：某一基因型的雄配子致死，但雌配子不致死；某一基因型的胚胎致死，但通过基因突变导致的此类成体可能正常存活。
(3)染色体结构或数目异常致死：染色体异常的雄配子更容易致死。
2．应用：
根据题图，性染色体为___或oy的个体死亡，即性染色体为___或oy的胚胎不能存活。
二、明确个体存活或育性情况
存活的个体可能不育，可能产生的部分配子不育，也可能产生的配子均能参与受精作用。可以依据减数分裂内容，结合题目信息，分析存活个体的育性情况。
题图中__y个体表现为可育的雌性，_o个体表现为不育的雄性。__y个体产生配子时，三条性染色体的分离是随机的，可能是一条_染色体和y染色体进入细胞的一极，则另一条_染色体进入另一极；也可能是两条_染色体进入细胞的一极，则y染色体进入另一极。
答题 遗传学方法的选择
一、解读
遗传学常用的方法有杂交、自交、测交等。判断突变基因的位置、判断变异个体的基因组成等常选用测交方法，即应选择隐性个体与未知个体杂交，隐性个体一般选雌性个体。
二、应用第(4)小题中白眼雄果蝇(m果蝇)出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时_染色体不分离。确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的应选择白眼雌果蝇与之杂交，根据后代的表现型推测可能的原因。热点题型三 育种应用类
高考生物二轮复习遗传与变异-科研育种讲义
1．解读：该类题目要求利用已有品种，依据遗传学原理，根据题目要求选择合适的育种方法，培育符合要求的新品种。
(1)命题素材：培育植物新品种或动物新品种。
(2)考查要点：一般涉及两对相对性状，常出现常染色体遗传与性染色体遗传相结合的问题。
2．特点：材料新颖、综合性较强、难度中等。
3．考查能力：提取信息、分析信息、推理、文字表述等能力。
(2026·浙江高考)玉米的抗病和不抗病(基因为a、a)、高秆和矮秆(基因为b、b)是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子(甲)，研究人员欲培育抗病高秆玉米，进行以下实验：
取适量的甲，用合适剂量的γ射线照射后种植，在后代中观察到白化苗4株、抗病矮秆1株(乙)和不抗病高秆1株(丙)，将乙与丙杂交，f1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取f1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株(丁)。
另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。
请回答：
(1)对上述1株白化苗的研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段dna，因此该基因不能正常________，功能丧失，无法合成叶绿素，表明该白化苗的变异具有________的特点，该变异类型属于________。
(2)上述培育抗病高秆玉米的实验运用了____________、单倍体育种和杂交育种技术，其中杂交育种技术依据的原理是________________________。花药离体培养中，可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株，也可通过诱导分化成________获得再生植株。
(3)从基因组成看，乙与丙植株杂交的f1中抗病高秆植株能产生________种配子。
(4)请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到f1的过程。
答案 (1)表达 有害性 基因突变
(2)诱变育种 基因重组 胚状体
(3)4
(4)
审题 遗传学基本知识运用
一、明确相对性状的显隐性
题目中若没有明确相对性状的显隐性，需要根据题意进行判断。明确培育新品种优良性状的显隐性。
题中明确了基因符号，即玉米的抗病和不抗病(基因为a、a)、高秆和矮秆(基因为b、b)，但没有明确相对性状的显隐性。培育目标是抗病高秆玉米，根据甲和丁杂交，子一代均为抗病高秆可以判断相对性状的显隐性。
二、明确育种原理、育种方法及其程序
(1)育种方法包括杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种、基因工程育种、细胞工程育种等；育种原理包括基因突变、基因重组和染色体变异。单倍体育种往往与杂交育种、多倍体育种结合进行。
(2)基因突变是指组成基因的碱基对的增添、缺失和替换，属于分子水平的变化，在显微镜下不可见，而染色体变异属于细胞水平的变化，往往涉及多个基因，可以在显微镜下观察到，由此可以区分基因突变和染色体变异。
(1)第(1)小题中“控制其叶绿素合成的基因缺失了一段dna”，虽然该变异可能涉及多个碱基对，但仍属于一个基因内部的变化，属于基因突变。
(2)第(2)小题中培育抗病高秆品种首先对甲进行了诱变处理(诱变育种)，然后又经过了乙和丙的杂交(杂交育种)，最后选取f1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株(单倍体育种)。
答题 规范书写遗传图解
育种过程往往要求通过遗传图解表达出来。规范的遗传图解应包括：
1．左侧的文字或符号说明。
2．亲代的基因型和表现型。
3．正确的遗传学符号(杂交或自交)和连线。
4．子代的基因型和表现型及其比例。
特别注意：单倍体育种过程中，选择的时机不是对花粉进行选择(花粉不表现优良性状)，也不是对花粉经培养获得的单倍体进行培养(单倍体一般都比较弱小)，而应在用秋水仙素对单倍体幼苗处理后对获得的纯合子进行选择。
二、应用
乙与丙植株杂交得到f1的过程涉及亲代和子代两代，这时一般需要把配子的种类列出，然后进行正确连线。若用图解表示多代的遗传过程，可以把配子种类省略。
高考生物二轮复习遗传与变异-遗传图解类讲义
(1)考查载体：遗传图解或遗传系谱。在高考中遗传系谱的考查形式较为常见。
(2)考查要点：考查显隐性状的判断、基因型的推断、概率分析等常规遗传学问题。
(3)基本思路：在掌握基本遗传规律的基础上依据亲子代的表现型进行推理、计算。
2．特点：信息简洁，考查内容逻辑性强，思考量大，区分度高。
3．考查能力：观察、分析、推理、计算能力。
(2026·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式为________________________________________________。
乙病最可能的遗传方式为_____________________________________________。
(2)若ⅰ－3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①ⅰ－2的基因型为_________________________________________________；
ⅱ－5的基因型为____________________________________________________。
②如果ⅱ－5与ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________________________________________________________________________。
③如果ⅱ－7与ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________________________________________________________________________。
④如果ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
答案 (1)常染色体隐性遗传 伴_染色体隐性遗传
(2)①hh_t_t hh_ty或hh_ty
②1/36 ③1/60 000 ④3/5
审题 三明
一、明确基因符号
1．解读：
题目一般给出代表正常基因和致病基因的字母，应区分代表不同性状的字母，不能混用或另用其他字母。
2．应用：
题干文字叙述部分给出了控制正常与甲遗传病的基因为h、h，控制正常与乙遗传病的基因为t、t。注意该信息不能说明相对性状的显隐性。相对性状的显隐性需要在遗传系谱中进行判断。
二、明确图例
1．解读：
在遗传系谱右侧，有用文字说明的正常男女和患病男女的图例。在涉及两种遗传病的系谱中，应分清患甲病、患乙病和两病兼患的图例。
2．应用：
根据系谱右侧的图例可知：横阴影代表甲病患者，竖阴影代表乙病患者，方格代表两病兼患者。
三、明确系谱中特殊个体的文字信息
1．解读：
遗传系谱中的特殊个体信息往往以文字的形式出现，这些信息对于遗传方式的确定、基因型的推断具有重要意义。在分析遗传系谱时，应结合这些文字信息综合考虑。
2．应用：
根据系谱分析只能推测乙病最可能为伴_染色体隐性遗传病，题(2)中“ⅰ－3无乙病致病基因”是判断乙病为伴_染色体隐性遗传的关键。题中“在正常人群中hh基因型频率为10－4”，说明在正常人群中h基因携带者的比例为10－4，该信息是对ⅱ－8信息的重要补充。
答题 先分后合
一、解读
遗传系谱题经常涉及两种遗传病，此时应看清每一问涉及一种遗传病还是两种遗传病。在同时考虑两种遗传病的问题中，也应分别对两种遗传病单独分析，然后用乘法原理或加法原理进行综合。
二、应用
1．典例中第(1)小题可分别单独对系谱中甲、乙遗传病的特征进行分析。
2．典例中第(2)小题中①②需要同时考虑甲、乙两种遗传病，但在解题时应对两种遗传病分别进行分析，然后用乘法原理综合。ⅱ－5的基因型有2种可能，ⅱ－6的基因型有4种可能，如果不对甲、乙两种遗传病分别分析，ⅱ－5与ⅱ－6婚配，可能的基因型组合有8种，思维过程比较复杂，且容易出错。
3．典例中第(2)小题中③④只考虑甲病即可。此时如果同时考虑两种遗传病，会增加问题的复杂程度，浪费宝贵的解题时间。